লক্ষণ এবং কজনীয় হাইপোথাইরয়েডিজমের পরীক্ষা যা প্রতিটি পিতামাতার রেকর্ড করা প্রয়োজন

সামগ্রী:

• জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের লক্ষণ ও উপসর্গ কি?
  
• কিভাবে ডাক্তার জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম নির্ণয়?
  

থাইরয়েড গ্রন্থি নিম্ন গলায় অবস্থিত একটি গ্রন্থি। এই গ্রন্থি আয়োডিন ধারণকারী হরমোন করতে তোলে। এই হরমোনগুলি বৃদ্ধি, মস্তিষ্কের বিকাশ এবং শরীরের বিপাক নিয়ন্ত্রণের জন্য কাজ করে।

এই হরমোন উৎপাদনের ব্যাঘাত শিশুদের বৃদ্ধি, শ্বাসযন্ত্র, হৃদয় এবং স্নায়ুতন্ত্র, শরীরের তাপমাত্রা, পেশী শক্তি, ত্বকের স্বাস্থ্য, ওজন, কলেস্টেরলের মাত্রা এবং মানসিক প্রতিবন্ধকতার মতো মস্তিষ্কের বিকাশের ব্যাধিগুলিকে ব্যাহত করতে পারে। দুর্ভাগ্যবশত, এই ব্যাধি জন্মগত হতে পারে। এই অবস্থা জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম হিসাবে পরিচিত হয়।

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের লক্ষণ ও উপসর্গ কি?

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের লক্ষণগুলি প্রায়ই বাচ্চাদের মধ্যে দেখা যায় লম্বা জন্ডিস (ত্বক এবং হলুদ চোখ), দীর্ঘস্থায়ী ঘুম এবং কমে যাওয়া কার্যকলাপ, খাওয়ার সমস্যা, শুষ্ক ত্বক এবং কোষ্ঠকাঠিন্য (কোষ্ঠকাঠিন্য)। বাচ্চারা খুব ধীরে ধীরে এবং সহজে বিরক্ত হতে পারে।

জন্মগত হাইপোথাইরয়েড বাচ্চাদের মধ্যে যে চিহ্নগুলি প্রদর্শিত হয় তা হল অম্বলিয়াল হারনিয়াস, ম্যাক্রোগ্লোসিয়া, পেটে গলা, এবং ঠান্ডা এবং ত্বকযুক্ত ত্বক। আপনি সন্তানের মুখ পালন করতে পারেন এবং অদ্ভুত কিছু দেখতে পারেন। উদাহরণস্বরূপ, ডান এবং বাম চোখের মধ্যে দূরত্ব খুব প্রশস্ত বা সন্তানের ভ্রু (নাক উপরে) খুব বেশি দেখায়।

শিশুদের বৃদ্ধির সাথে সাথে প্রদর্শিত অন্যান্য উপসর্গগুলির মধ্যে রয়েছে:

• স্টুটড প্রবৃদ্ধি (সন্তানের দেহ খুব ছোট)
• স্বাভাবিক আকারের চেয়ে বড় হেড
• উদ্দীপক, মত চালিত না
• দুর্বল পেশী
• ধীর গতির
• খুব দেরী শিখতে এবং দাঁড়ানো
• একটি শব্দ যে কঠোর এবং খুব দেরি কথা বলে
• যৌন অঙ্গ বিকাশ ব্লক করা হয় বা সব সময়ে ঘটবে না
• মুখটি প্রায়ই একটি বড় জিহ্বার আকারের কারণে খোলা থাকে
• পাপড়ি, হাত পিছনে, বা যৌনাঙ্গের এলাকা
• পালস ধীর অনুভব করে, হার্ট রেট দুর্বল

কিভাবে ডাক্তার জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম নির্ণয়?

কঞ্জনিত হাইপোথাইরয়েডিজম শিশুদের মধ্যে মানসিক প্রতিবন্ধকতার প্রধান কারণগুলির একটি কারণ যা প্রতিরোধ করা যেতে পারে এবং এটি একটি ভাল রোগনির্ণয়। 1993 সালে, আমেরিকান একাডেমী অফ পেডিয়াট্রিক্স সমস্ত নবজাতকদের মধ্যে জন্মগত হাইপোথেরয়েড পরীক্ষার সুপারিশ করেছিল। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের প্রাথমিক সনাক্তকরণ নবজাতকদের উপর সঞ্চালিত অনেক স্ক্রীনিং পরীক্ষাগুলির মধ্যে একটি।

স্ক্রিনিংয়ের জন্য কী ব্যবহার করা হয় বিশেষ ফিল্টার কাগজে সংগৃহীত হিল থেকে রক্ত। ২ য় দিন থেকে 5 দিনের মধ্যে রক্ত ​​নিয়মিতভাবে গ্রহণ করা হবে, এছাড়াও নলকূপ থেকে রক্ত ​​ব্যবহার করা যেতে পারে। কিছু প্রোগ্রামে রোগীদের 2 এবং 6 সপ্তাহ বয়সী সময় একটি দ্বিতীয় নমুনা সঞ্চালিত হয়।

প্রাথমিকভাবে স্ক্রীনিং স্তর পরীক্ষা করে সম্পন্ন করা হয় T4। প্রাপ্ত ফলাফল স্বাভাবিক স্তরের নিচে, তারপর পরবর্তী পরীক্ষাথাইরয়েড-উত্তেজক হরমোন অথবা TSH। টিএসএইচ পরীক্ষার ক্রমবর্ধমান সঠিকতার সাথে, এই টিএসএইচ পরীক্ষাটি জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম সনাক্ত করার জন্যও সঞ্চালিত হয়।

অস্বাভাবিক স্ক্রীনিং ফলাফল পাওয়ার পর, একটি নিশ্চিতকরণ পরীক্ষা আবার সঞ্চালিত হয়। একটি নিশ্চিতকরণ পরীক্ষা টিএসএইচ, এফটি 4, বা T3 এর সাথে মিলিত মোট টি 4 পরীক্ষা করবে রজন আপটেক.

২01২ সালে ইন্দোনেশিয়ান পেডিয়াট্রিক অ্যাসোসিয়েশন (আইডিএআই) এর সুপারিশ অনুসারে, জন্মগত হাইপোথাইরয়েড স্ক্রীনিং সব নবজাতকদের উপর সঞ্চালিত হয়:

• জন্মের দ্বিতীয় থেকে চতুর্থ দিনে শিশুটির পা বা আধার মধ্যম অংশ থেকে কৈশিক রক্তের নমুনা নিন।
• কৈশিক রক্ত ​​বিশেষ ফিল্টার কাগজ মধ্যে ড্রপ।
• ফিল্টার পেপার একটি পরীক্ষাগারে পাঠানো হয় যার একটি টিএসএইচ পরিদর্শন সুবিধা রয়েছে।

ইতিবাচক স্ক্রীনিং পরীক্ষার সাথে শিশুরা অবিলম্বে সিরাম টিএসএইচ এবং টি 4 এর জন্য স্মরণ করা হয়। যদি টিএসএইচ ফলাফলগুলি বেশি হয় এবং FT4 কম থাকে বা FT4 ফলাফল কম থাকে এবং TSH নির্বিশেষে, ডাক্তার তাড়াতাড়ি থাইরক্সিন সরবরাহ করবে।