সামগ্রী:
- মেডিকেল ভিডিও: কোলন ক্যান্সার কারণ ও লক্ষন এবং চিকিৎসা
- মানব শরীরের ক্যান্সার ঘটনার প্রক্রিয়া
- পারিবারিক বৃক্ষের কোলন ক্যান্সারের কারণ হ্রাস করা যেতে পারে
- কোলন ক্যান্সারের কারণ খারাপ জীবনধারা থেকে আসতে পারে
- কোলন ক্যান্সারের সব কারণ একই নয়
মেডিকেল ভিডিও: কোলন ক্যান্সার কারণ ও লক্ষন এবং চিকিৎসা
কোনটি আসলে কোলন ক্যান্সারের কারণ সম্পর্কে নিশ্চিত হতে পারে। কিন্তু বিভিন্ন কারণ রয়েছে যা কোলন ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়। এক জিনিস নিশ্চিত, ডিএনএতে কিছু পরিবর্তন স্বাভাবিক শরীরের কোষকে ম্যালিগন্যান্টকে ক্যান্সারে পরিণত করতে পারে। ডিএনএ প্রত্যেকটি কোষে রাসায়নিক যা জিন গঠন করে। আমরা আমাদের পিতামাতার মতো দেখতে পারি কারণ তারা আমাদের ডিএনএর উৎস। তবে, ডিএনএর প্রভাব কেবল কারো চেহারার চেয়েও বেশি। ক্যান্সারের শিকার ব্যক্তির ঝুঁকিতে ডিএনএর ভূমিকা পালন করে। এখানে ব্যাখ্যা আছে।
মানব শরীরের ক্যান্সার ঘটনার প্রক্রিয়া
আমাদের কোষগুলি বৃদ্ধি, বিভক্ত এবং মরতে হলে শরীরের কিছু জিনগুলি নিয়ন্ত্রণ নির্দেশাবলী ধারণ করে। কিছু জিন যা কোষ বিভাগকে ত্বরান্বিত করে বা দীর্ঘতর থাকার জন্য কোষগুলিকে সাহায্য করে, তাকে অ্যানকোগেন বলা হয়। অন্যান্য জিনগুলি যা সেল বিভাগকে ধীর করে দেয়, বা সঠিক সময়গুলিতে কোষগুলিকে মরতে দেয়, তাকে টিউমার সপ্রেসর জিন বলা হয়। ক্যান্সার একটি জিন (ত্রুটিযুক্ত) এর মিউটেশনের কারণে হতে পারে যা অ্যানোজোজেন সক্রিয় করে বা টিউমার সপ্রেসার জিনগুলি নিষ্ক্রিয় করে। বিভিন্ন জিনের পরিবর্তনগুলি কোলন ক্যান্সারের কারণ হতে পারে।
কিছু ডিএনএ মিউচুয়ালেশন প্রজন্ম থেকে প্রজন্মের নিচে পাস করা যেতে পারে এবং সমস্ত শরীরের কোষে উপস্থিত। যখন এটি ঘটে, mutations উত্তরাধিকারী বলা হয়। অন্য mutations একটি ব্যক্তির জীবনের সময় ঘটতে এবং প্রকাশ করা হয় না। এই পরিবর্তনটি কেবলমাত্র মূল কোষ থেকে উৎপন্ন কোষগুলিকে প্রভাবিত করে যার মধ্যে মিউটেশন রয়েছে। এই ডিএনএ পরিবর্তন লাভ মিউটেশন কারণে ঘটে। এটি মিউটেশন সবচেয়ে সাধারণ ধরনের। একই জিনের কিছু উত্তরাধিকারী এবং অর্জিত মিউটেশন উভয় জড়িত হয়।
পারিবারিক বৃক্ষের কোলন ক্যান্সারের কারণ হ্রাস করা যেতে পারে
কোলন ক্যান্সারের কিছু ক্ষেত্রে বাবা-মায়েরা ও সন্তান-সন্ততির উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন পরিবর্তনগুলি ঘটে। এই ডিএনএগুলির মধ্যে অনেকগুলি পরিবর্তন এবং সেল বৃদ্ধির উপর তাদের প্রভাবগুলি পরিচিত।
উদাহরণস্বরূপ, এপিসি নামক জিন থেকে পরিবর্তন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। এপিসি জন্য দায়ী পারিবারিক adenomatous polyposis (এফএপি) এবং গার্ডনার সিন্ড্রোম। এই এপিসি জিন একটি টিউমার সপ্রেসার জিন যা সাধারণত নিয়ন্ত্রণ কোষ বৃদ্ধিতে সহায়তা করে। যারা এপিসি জিনে উত্তরাধিকারসূত্রে পরিবর্তিত হয়েছে তাদের ক্ষেত্রে, কোষ বৃদ্ধির "ব্রেক" সক্রিয় নয়, যার ফলে বৃহত্তর অন্ত্রের শত শত পলিপগুলি গঠন হয়। সময়ের সাথে সাথে, পলিপ কোষে যে কোনও নতুন জিন পরিবর্তনের কারণে ক্যান্সার প্রায়শই এই পলিপগুলির মধ্যে প্রায়শই বিকশিত হয়।
বংশগত অ-পলিপোসিস কোলন ক্যান্সার (এইচএনপিसीसी), যা লিঞ্চ সিনড্রোম নামেও পরিচিত, জিনগুলির পরিবর্তনের কারণে এটি সাধারণত ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ কোষগুলির মেরামত করতে সহায়তা করে। কোষগুলি যখন তাদের 2 টি নতুন কোষে ভাগ করে তখন তাদের ডিএনএর নতুন কপি তৈরি করতে হবে। কখনও কখনও একটি ডিএনএ কোড অনুলিপি করার সময় একটি ত্রুটি ঘটে, কিন্তু সৌভাগ্যবশত, কোষ একটি ডিএনএ মেরামত এনজাইম আছে যা একটি হিসাবে কাজ করে প্রূফ্সংশোধক অথবা বানান পরীক্ষক। এমএলএইচ 1, এমএসএইচ 2, এমএলএইচ 3, এমএসএইচ 6, বা পিএমএস যেমন ডিএনএ মেরামত এনজাইম জিনগুলির মধ্যে একটিতে পরিবর্তনগুলি ডিএনএ ত্রুটির সংশোধন করতে পারে না। এই ত্রুটি কখনও কখনও বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রক জিন প্রভাবিত করবে যা ক্যান্সারের বিকাশের কারণ হতে পারে। TGFBR2 হল এইচএনপিসিসি-এর সাথে যুক্ত আরেকটি জিন এবং কোষ বৃদ্ধির ক্ষেত্রে সহায়তা করে।
বিরল Peutz-Jeghers সিন্ড্রোম STK11 জিন মধ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে পরিবর্তন দ্বারা সৃষ্ট হয়। এটি একটি টিউমার সপ্রেসার জিন বলে মনে হয়, যদিও তার সঠিক ফাংশনটি স্পষ্ট নয়।
জিন পরীক্ষা এই উত্তরাধিকারী সিন্ড্রোম সঙ্গে যুক্ত জিন mutations সনাক্ত করতে পারেন। যদি আপনার পলিপ্স বা কোলোরেকটাল ক্যান্সার বা এই সিন্ড্রোমের সাথে সম্পর্কিত অন্যান্য উপসর্গগুলির পারিবারিক ইতিহাস থাকে, তাহলে আপনাকে আপনার ডাক্তারকে জিন কাউন্সেলিং এবং জিন টেস্টিং সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করতে হতে পারে।
কোলন ক্যান্সারের কারণ খারাপ জীবনধারা থেকে আসতে পারে
কলোরেকটাল ক্যান্সারের বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, কোলন ক্যান্সারের কারণ জীবনধারা পরিবর্তন এবং / অথবা দৈনিক রুটিন থেকে বহিরাগত কারণগুলির এক্সপোজারের কারণে ডিএনএ মিউটেশন থেকে আসে। এই পরিবর্তনটি ঘটাতে ভূমিকা রাখতে পারে এমন কিছু ঝুঁকির কারণ রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, আপনার শরীরের বিভিন্ন খাবার যা খাওয়া, ওষুধ খাওয়া এবং প্রতিদিন বাতাসে শ্বাস নেওয়া থেকে মুক্ত হয়, যা ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ানোর ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
২01২ সালের ইন্দোনেশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় থেকে প্রাপ্ত গ্লবোকান তথ্য অনুযায়ী ইন্দোনেশিয়ায় কোলন ক্যান্সারের সংখ্যা এখন 3 ম স্থানে রয়েছে কারণ ইন্দোনেশিয়ানদের খাদ্যের পরিবর্তনগুলির ফলে তীব্র বৃদ্ধি ঘটেছে, যা চর্বিযুক্ত ও ফাইবার কম। কিন্তু এতদূর এই অধিগ্রহণ মিউটেশন সঠিক কারণ অজানা।
কোলন ক্যান্সারের সব কারণ একই নয়
কোলন ক্যান্সারের সমস্ত ক্ষেত্রে একই একক কারণে ঘটে না। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে প্রাথমিক রূপান্তর এপিসি জিনে ঘটে। কোষ বৃদ্ধির ক্ষেত্রে "ব্রেক" নিয়ন্ত্রণের ফলে কোলোরেকটাল কোষ বৃদ্ধি বৃদ্ধি পায়। পরবর্তী রূপান্তরগুলি অন্যান্য সময়সূচী যেমন কেআরএএস, টিপি 53, এবং এসএমএডি 4 তে ঘটতে পারে, যা জীবনের সময় বহিরাগত কারণগুলির কারণে ঘটে। এই অস্বাভাবিক পরিবর্তনগুলি ক্যান্সার কোষগুলি হত্তয়া এবং অনিয়ন্ত্রিতভাবে ছড়িয়ে পড়ে। কোলন ক্যান্সার পাবার জন্য অন্যান্য অজানা জিনগুলিও আপনার ঝুঁকির কারণগুলিতে জড়িত হতে পারে।
হ্যালো স্বাস্থ্য গ্রুপ চিকিৎসা পরামর্শ, নির্ণয় বা চিকিত্সা প্রদান করে না।
