আপনি সিকেল সেল রোগ সম্পর্কে জানতে হবে কি

সামগ্রী:

• মেডিকেল ভিডিও: হরমোন কি এবং রোগের সাথে হরমোনের সম্পর্ক কি?
  
• কিভাবে স্যাকেল সেল রোগ হতে পারে?
  
• স্যাকেল সেল অ্যানিমিয়া নিরাময় করা যাবে?
  

মেডিকেল ভিডিও: হরমোন কি এবং রোগের সাথে হরমোনের সম্পর্ক কি?

শব্দ কক্ষ সেল রোগ বা স্যাকেল সেল রোগ (এসসিডি) বিভিন্ন বংশধর লাল রক্ত ​​কোষ অস্বাভাবিকতা রয়েছে। এসসিডি রোগীদের অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন থাকে যাদের হিমোগ্লোবিন এস বা স্যাক্সেল হিমোগ্লোবিন তাদের লাল রক্ত ​​কোষে থাকে।

হিমোগ্লোবিন লাল রক্তের কোষে একটি প্রোটিন যা শরীর জুড়ে অক্সিজেন বহন করে।

"উত্তরাধিকার" শব্দটি নির্দেশ করে যে এই রোগটি পিতামাতার দ্বারা তাদের সন্তানদের দ্বারা প্রদত্ত জিন দ্বারা সৃষ্ট। সাধারণ ঠান্ডা বা সংক্রমণের বিপরীতে, এসসিডি সংক্রামক নয় যাতে সুস্থ মানুষগুলি এসডিসি রোগীদের থেকে উন্মুক্ত না হয়।

এসসিডি রোগীদের পিতার ও মা থেকে দুটি অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন জিন উত্তরাধিকারী। এসসিডি যে কোন ধরণের ভোগান্তি করে, অন্তত দুটি অস্বাভাবিক জিনের মধ্যে একটি শরীরের হিমোগ্লোবিন এস সৃষ্টি করে। এদিকে, যে কেউ হিমোগ্লোবিন এস জিন (বা এসএস হিমোগ্লোবিন) রয়েছে, সেটি ক্যাসেল সেল অ্যানিমিয়া নামে একটি রোগে ভুগবে। সিকেল সেল অ্যানিমিয়া এসসিডি সবচেয়ে গুরুতর এবং সবচেয়ে সাধারণ ধরনের।

এসসি হিমোগ্লোবিন এবং হিমোগ্লোবিন Sβ থ্যালাসেমিয়া এসসিডি এর অন্য দুটি সাধারণ ফর্ম।

স্যাকেল সেল রোগের কিছু ফর্ম:

• হেমোগ্লোবিন এসএস
• হেমোগ্লোবিন এসসি
• হিমোগ্লোবিন Sβ0 থ্যালাসেমিয়া
• হিমোগ্লোবিন Sβ+ থ্যালাসেমিয়া
• হিমোগ্লোবিন এসডি
• হেমোগ্লোবিন এস

কিভাবে স্যাকেল সেল রোগ হতে পারে?

শরীরের সেল টিস্যু সঠিকভাবে কাজ করার জন্য অক্সিজেন সরবরাহ প্রয়োজন। সাধারণত, লাল রক্তের কোষে হিমোগ্লোবিন ফুসফুস থেকে অক্সিজেন নেয় এবং এটি সমস্ত শরীরের টিস্যুতে বহন করে।

স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন ধারণকারী লাল রক্তের কোষগুলি টুকরা (যেমন গর্ত ছাড়াই ডোনাটস) আকারের। এই ফর্ম কোষকে নমনীয় হতে দেয় যাতে তারা অক্সিজেন বহন করতে বড় এবং ছোট রক্তবাহী জাহাজের মধ্য দিয়ে যেতে পারে।

সিকেল হিমোগ্লোবিন স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের মতো নয়। সিকেল হিমোগ্লোবিন লাল রক্তের কোষে একটি কঠোর স্টেম গঠন করে, একটি কাস্তে বা আকৃতিতে পরিণত হয় কাস্তে.

ক্রিসেন্ট কোষগুলি নমনীয় এবং জাহাজের প্রাচীরে আটকাতে পারে, যা রক্ত ​​প্রবাহকে ধীর করে বা বন্ধ করে এমন বাধা সৃষ্টি করে। এই অবস্থা যখন আসে, অক্সিজেন পার্শ্ববর্তী টিস্যু পৌঁছাতে পারবেন না।

টিস্যু অক্সিজেনের অভাব ব্যথা সংকট নামে গুরুতর ব্যথা সৃষ্টি করতে পারে (ব্যথা সংকট)। এই ব্যথা হঠাৎ সতর্কতা ছাড়াই হরতাল করতে পারে, যাতে রোগীদের হাসপাতালে কার্যকরী চিকিত্সার প্রয়োজন হয়।

এসসিডি সহ অধিকাংশ শিশু কোন ব্যথা বা অভিজ্ঞতা ব্যথা সংকটবয়ঃসন্ধিকাল এবং প্রাপ্তবয়স্করা দীর্ঘস্থায়ী, চলমান ব্যথা ভোগ করতে পারে।

অস্বাভাবিক লাল রক্ত ​​কোষ এবং কম অক্সিজেন খাওয়ার কারণে স্প্লিন, মস্তিষ্ক, চোখ, ফুসফুস, লিভার, হৃদয়, কিডনি, লিঙ্গ, জয়েন্টগুলোতে, ত্বক বা এমনকি হাড়েরও অঙ্গ ক্ষতি হতে পারে।

আকৃতি নমনীয় নয়, কারণ স্যাকেল কোষ বিস্ফোরিত বা বলা হয় hemolyze, লাল রক্তের কোষের স্বাভাবিক জীবনচক্র 90 থেকে 120 দিন পর্যন্ত, স্যাক্সেল কোষগুলি কেবলমাত্র 10 থেকে ২0 দিনের জন্য স্থায়ী হতে পারে।

শরীর সবসময় পুরোনো কোষ প্রতিস্থাপন করার জন্য নতুন লাল রক্ত ​​কোষ তৈরি করে। যাইহোক, এসসিডি রোগীদের শরীরের রক্তের কোষের দ্রুত ধ্বংসের সাথে নতুন রক্তের কোষ উত্পাদন ভারসাম্য করতে অসুবিধা হয়েছে। ফলস্বরূপ, লাল রক্ত ​​কোষের সংখ্যা স্বাভাবিক সংখ্যা থেকে কম থাকে। এই অবস্থাকে অ্যানিমিয়া বলা হয়, শরীরের কমে যাওয়া শক্তির কারণ হিসাবে।

স্যাকেল সেল অ্যানিমিয়া নিরাময় করা যাবে?

সিকেল সেল রোগ একটি জীবদ্দশায় রোগ। প্রতিটি রোগীর রোগের তীব্রতা পরিবর্তিত হতে হবে।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে উচ্চ আয়ের দেশে, এসসিডি ক্ষতিগ্রস্থদের আয়ু প্রায় 40-60 বছর। 1973 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের এসসিডি রোগীদের গড় বয়স মাত্র 14 বছর। এটি এসসিডি রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা অগ্রগতি দেখায়।

এই সময়ে, hematopoietic স্টেম সেল প্রতিস্থাপন (এইচএসসিটি) এসসিডি একমাত্র ঔষধ। দুর্ভাগ্যবশত, বেশিরভাগ এসসিডি ক্ষতিগ্রস্থরা খুব পুরনো হয় একটি ট্রান্সপ্লান্টের মাধ্যমে বা তাদের আত্মীয় নেই যাদের দাতব্য হিসাবে জেনেটিক মিল রয়েছে। উপযুক্ত প্রতিস্থাপক ফলাফল পেতে উপযুক্ত দাতাদের প্রয়োজন হয়।

অনেক কার্যকর চিকিত্সা রয়েছে যা উপসর্গগুলিকে কমাতে পারে এবং এসডিসি রোগীদের জীবনকে দীর্ঘায়িত করে। প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং জটিলতা প্রতিরোধে নিয়মিত চিকিৎসা সেবা রোগীদের জন্য জীবনের মান উন্নত করতে অবদান রাখে।