ALS, স্টিফেন হকিং এর রোগের সাথে পরিবারের সদস্যদের সাথে

সামগ্রী:

• মেডিকেল ভিডিও: Calling All Cars: Highlights of 1934 / San Quentin Prison Break / Dr. Nitro
  
• ALS এর লক্ষণ এবং উপসর্গ
  
• 1. পেশী দুর্বল বা পক্ষাঘাত
  
• 2. সমস্যা চিবানো এবং গ্রাস করা
  
• 3. কথা বলা অসুবিধা
  
• 4. শ্বাস অসুবিধা
  
• ALS সঙ্গে মানুষ সাহায্য করার জন্য কি করা যেতে পারে
  
• স্থানান্তর প্রক্রিয়া সম্মুখীন
  
• মানসিক সমর্থন প্রদান করুন
  
• বিষণ্নতা বা উদ্বেগ লক্ষণ জন্য দেখুন
  
• নিজের যত্ন নিন
  
• অন্যদের কাছ থেকে সাহায্য পান
  
• ALS সম্পর্কে যতটা সম্ভব তথ্য খুঁজুন
  
• দৈনন্দিন কার্যক্রম সহজতর করার জন্য সরঞ্জাম ব্যবহার করুন
  
• সব ওষুধ এবং বিশেষ প্রয়োজন রেকর্ড
  
• একটি জরুরী প্রস্তুতি
  

মেডিকেল ভিডিও: Calling All Cars: Highlights of 1934 / San Quentin Prison Break / Dr. Nitro

ALS বা অ্যামিওথ্রপিক লেটারাল স্লেরোসিস মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডে মোটর স্নায়ু বা নার্ভ কোষগুলির একটি ব্যাধি যা লুরিক পেশীগুলির চলাচল নিয়ন্ত্রণ করে (পেশীগুলিকে তাদের নিজস্ব ভলিউশন দ্বারা চালিত হয়)। ALS রোগীদের জন্য, এই স্নায়ু আর কাজ করে না তাই স্ট্রাইটেড পেশীগুলি সরানো যায় না এবং ধীরে ধীরে পক্ষাঘাতগ্রস্ত হয়ে যায়। এখন পর্যন্ত ALS নিরাময়ের জন্য কোনো কারণ ও ওষুধ পাওয়া যায়নি। প্রদত্ত চিকিৎসা ও যত্ন জীবনের মান উন্নত করার এবং শরীরের রোগের প্রভাবকে হ্রাস করার একটি প্রচেষ্টা।

সম্ভবত আপনি একটি ব্রিটিশ বিজ্ঞানী, স্টিফেন হকিং থেকে ALS ক্ষতিগ্রস্থদের ক্ষেত্রে উদাহরণ শুনেছেন। স্টিভেন হকিং 1963 সালে ALS এর সাথে নির্ণয় করেছিলেন এবং 76 বছর বয়সে 14 মার্চ, ২018 সালের বুধবার মারা গেছেন।

ALS একটি রোগ যার প্রভাব ধীরে ধীরে অনুভূত হয়। কিন্তু এই পর্যায়ে নিশ্চিতভাবে পূর্বাভাস দেওয়া যায় না কারণ প্রত্যেকেই একটি ভিন্ন প্রক্রিয়া অনুভব করে। তারপর, সহচর ভূমিকা বা শুশ্রুষাকারী ALS রোগীদের জন্য এটি খুবই অর্থপূর্ণ। যদি আপনার পরিবারের সদস্য ALS এর দ্বারা নির্ণয় করা হয়, আপনি একটি সহচর হিসাবে কাজ করবে। আপনি পেশাদার পেশাদার নার্স থেকে সাহায্য চাইতে পারেন। ALS ক্ষতিগ্রস্থদের সহায়তা করার জন্য আপনি যে কোনও পছন্দ এবং পরিকল্পনাগুলি করেন, নিম্নলিখিত জিনিসগুলি মিস করা উচিত নয়।

ALS এর লক্ষণ এবং উপসর্গ

1. পেশী দুর্বল বা পক্ষাঘাত

প্রাথমিক পর্যায়ে, অ্যালবামের রোগীদের দ্বারা নির্ণয়ের আগে এমনকি রোগ নির্ণয়ের আগে দেখা যায় যে, পেশীগুলি যেগুলি সমন্বয়কে হারাতে পারে, সেগুলি হ্রাস করার মতো। সাধারণত প্রদর্শিত যে লক্ষণ হাঁটা অসুবিধা এবং প্রায়ই পতনশীল বা ড্রপ জিনিস। কয়েক মাস বা বছরের মধ্যেই, ALS পেশীগুলির কার্যকারিতাগুলিকে ক্রমবর্ধমানভাবে প্রভাবিত করবে।

2. সমস্যা চিবানো এবং গ্রাস করা

যদি ALS হামলা গুরুতর হয় তবে আপনার প্রিয়জনদের পেশীগুলিকে গ্রাস করতে অসুবিধা হবে যাতে লালা খাওয়া এবং গলানোর প্রক্রিয়াটি ব্যাহত হবে। চূড়ান্ত পর্যায়ে, ALS সহ বেশিরভাগ লোক মুখ থেকে খাওয়াতে সক্ষম হবেন যাতে আপনাকে খেতে সাহায্য করার জন্য একটি পায়ের পাতার মোজাবিশেষ সরবরাহ করতে হবে।

3. কথা বলা অসুবিধা

কারণ গলা এবং মুখের পেশী দুর্বল হয়ে পড়েছে, ALS সহ মানুষ কথা বলার সময় সমস্যার সম্মুখীন হবে। কথোপকথন, শব্দের বিভাজন এবং বিরতি যখন স্পষ্ট এবং অনিয়মিত হয়ে ওঠে। এই ALS এবং নিজেকে আছে যারা প্রিয়জনের জন্য অবশ্যই খুব অস্বস্তিকর। আপনি আপনার পছন্দসই ব্যক্তিকে একটি বক্তৃতা থেরাপিস্টের সাথে যোগাযোগ করতে একটি নতুন যোগাযোগ ব্যবস্থা বিকাশ করতে আমন্ত্রণ জানাতে পারেন যা ALS ক্ষতিগ্রস্থদের এবং তাদের সাথে থাকা ব্যক্তিটির জন্য আরামদায়ক।

4. শ্বাস অসুবিধা

চূড়ান্ত পর্যায়ে প্রবেশ করে এমন ALS এর ক্ষেত্রে, ALS- র ব্যক্তিদের তাদের শ্বাস নিয়ন্ত্রনে অসুবিধা হতে পারে বা কোনও সরঞ্জাম ছাড়াই সবাইকে শ্বাস নিতে সক্ষম হবেন না। শুরু থেকে উপসর্গগুলি দেখুন যাতে আপনি খুব দেরী এই ব্যাধি সনাক্ত না। আপনার পছন্দ বেশী শ্বাস প্রশ্বাস শুরু হবে, প্রায়ই panting এবং yawning। সাধারণত এই রোগটি রাতে আরও খারাপ হবে যখন ALS এর লোকেরা ঘুমানো হয়, তাই নিশ্চিত করুন যে আপনি এই পরিবর্তনগুলির উপর নজর রাখছেন।

ALS সঙ্গে মানুষ সাহায্য করার জন্য কি করা যেতে পারে

স্থানান্তর প্রক্রিয়া সম্মুখীন

ALS সহ লোকেরা অবশ্যই দৈনন্দিন কাজগুলি বা ক্রিয়াকলাপগুলি করতে অন্যদের থেকে সাহায্যের প্রয়োজন হবে। কিছু মানুষের জন্য, স্বাধীনতা হ্রাস খুব ভারী মনে হয়। আপনার পছন্দ বেশী সঙ্গে নেওয়া যেতে পারে যে সব বিকল্প এবং চিকিত্সা পরিকল্পনা আলোচনা। তিনি সিদ্ধান্ত নিতে সক্রিয়ভাবে জড়িত কিনা তা নিশ্চিত করুন যাতে তিনি এখনও ক্ষমতায়ন এবং মূল্যবান বোধ করেন। আপনি এবং আপনার প্রিয়জনদের কাজ থেকে পদত্যাগ এবং আয় নতুন উত্স খুঁজছেন যেমন বিভিন্ন সম্ভাবনার প্রস্তুত করতে হবে।

মানসিক সমর্থন প্রদান করুন

শারীরিক সাহায্য খুব গুরুত্বপূর্ণ, কিন্তু ALS আছে যারা প্রিয়জনের জন্য মানসিক সমর্থন ভুলবেন না। আপনার প্রিয়জনকে কথা বলতে এবং ভাগ করে নেওয়ার জন্য আন্তরিকভাবে শুনুন। আপনি সর্বদা আপনার প্রিয়জনকে সন্তুষ্ট করতে পারেন যে আপনি এবং তিনি ALS রোগের বিরুদ্ধে একত্রে যুদ্ধ করবেন। আপনি মনে করতে পারেন যে এটি বসবাসের চেয়ে সহজ বলে মনে হচ্ছে, কিন্তু একটি মিনিটে এবং এক মিনিটের নীতি এক মিনিটের সাথে আপনার আন্তরিক উপস্থিতি এবং সহায়তা নিরর্থক হবে না।

বিষণ্নতা বা উদ্বেগ লক্ষণ জন্য দেখুন

ALS সঙ্গে মানুষ প্রায়ই তাদের অবস্থা কারণে বিষণ্নতা বা উদ্বেগ রোগ থেকে ভোগা হয় না। এই বিষণ্নতা কারণে একা আপনার প্রিয় এক কোণায় যাক অবমূল্যায়ন করবেন না। আপনার প্রিয়জন যদি বিষণ্নতা বা বিষণ্নতার লক্ষণগুলি দেখায় তবে আপনাকে নজর রাখতে হবে। তাত্ক্ষণিকভাবে আপনার ডাক্তার বা মনোরোগ বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করুন যাতে আপনার প্রিয়জনরা থেরাপি বা ট্র্যানক্লাইজারের মতো প্রয়োজনীয় সহায়তা পেতে পারেন। বিষণ্নতা এবং উদ্বেগ শুধুমাত্র প্রিয়জনের সাথে আক্রান্ত নয়, আপনি নিজেকে একজন সহচর বা "নার্স" এছাড়াও চাপ, বিষণ্নতা, এবং উদ্বেগ সংবেদনশীল। আপনি যদি আপনার মেজাজ একটি আকর্ষণীয় পরিবর্তন অনুভব করতে শুরু করে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব পেশাদারী সাহায্য চাইতে।

নিজের যত্ন নিন

ALS সহ মানুষ সত্যিই আপনার সাহায্য, শক্তি, এবং মনোযোগ প্রয়োজন হবে। স্বাভাবিকভাবেই, আপনার প্রিয়জনের সাথে থাকা আপনার প্রায় সব সময় নিতে হবে। তবে, মনে রাখবেন যে আপনার নিজের অগ্রাধিকার দেওয়ার অধিকার রয়েছে।

স্বাস্থ্য বজায় রাখুন এবং যদি আপনি অসুস্থ হওয়ার লক্ষণ অনুভব করেন তবে বিরতি নিন এবং পুনরুদ্ধার না হওয়া পর্যন্ত নিজের যত্ন নিন। যত তাড়াতাড়ি সম্ভব আপনার শখ বা স্বার্থগুলি অনুসরণ করার সময় খুঁজে বের করুন, যদিও এটি একটি বই পড়া বা বন্ধুদের সাথে সাক্ষাত হিসাবে সহজ। প্রথমে নিজের যত্ন নেওয়ার মাধ্যমে, আপনি আপনার প্রয়োজন এমন অন্যান্য ব্যক্তিদের যত্ন নিতে সক্ষম হবেন।

অন্যদের কাছ থেকে সাহায্য পান

আপনি একা এই পরিস্থিতির সম্মুখীন হতে হবে না। আপনি আপনার সীমা সম্পর্কে সচেতন হতে হবে এবং আপনি বিব্রত যখন অন্যদের কাছ থেকে সাহায্য চাইতে হবে। আপনি অন্যান্য পরিবারের সদস্যদের, আত্মীয়, বা পেশাদারদের কাছ থেকে সাহায্য চাইতে পারেন। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল যে আপনি ALS আছে এমন প্রিয়জনকে সমর্থন ও সহায়তা করতে থাকবেন। সাধারণত এই সহায়তা ALS রোগ চূড়ান্ত পর্যায়ে প্রয়োজন হবে।

ALS সম্পর্কে যতটা সম্ভব তথ্য খুঁজুন

প্রথম ব্যক্তি হিসাবে একটি ALS দ্বারা নির্ভর করে, আপনি এই রোগ এর ins এবং outs জানা প্রয়োজন। ডাক্তারের কথার উপর নির্ভর করে না, তবে ইন্টারনেট, ALS পরিবার, ALS ফোরাম, সেমিনার এবং সামাজিকীকরণের মাধ্যমে ALS সম্পর্কে আরও তথ্য সন্ধান করুন। আপনি আরও তথ্যের জন্য স্বাস্থ্য কেন্দ্র যেতে পারেন।

দৈনন্দিন কার্যক্রম সহজতর করার জন্য সরঞ্জাম ব্যবহার করুন

প্রাথমিক পর্যায়ে, ALS sufferers এর পেশী দুর্বল হয়ে যাবে, যাতে আপনার বাথরুমে দাঁড়ানো এবং হাঁটা সহজ করার জন্য আপনি বাথরুমে একটি রেল স্থাপন করতে পারেন। প্রিয়জনদের প্যারালাইসিসের অভিজ্ঞতা থাকলে, একটি হুইলচেয়ার ব্যবহার করুন যাতে তারা আরও স্বাধীন বোধ করতে পারে। ALS যাদের লোকেরা শ্বাস এবং খাওয়ার অসুবিধা হয় তারা শ্বাস যন্ত্র এবং খাওয়ানো পায়ের পাতার মোজাবিশেষ ব্যবহার করতে পারে।

সব ওষুধ এবং বিশেষ প্রয়োজন রেকর্ড

ALS সহ বিভিন্ন ধরনের ওষুধ এবং বিশেষ খাবারের প্রয়োজন। নির্দিষ্ট ঔষধ বা খাদ্যতালিকাগত সীমাবদ্ধতা গ্রহণের সময়সূচী ভুলে যাওয়ার জন্য, একটি পৃথক রেকর্ড রাখুন এবং পরিবর্তনগুলি থাকলে এটি আপডেট করতে ভুলবেন না। সুতরাং, যদি আপনি হঠাৎ অন্য কারো কাছ থেকে কোন প্রিয়জনকে সাহায্যের জন্য জিজ্ঞাসা করতে চান তবে আপনাকে অবশ্যই নোটটি দেখাতে হবে।

একটি জরুরী প্রস্তুতি

এগুলি মিস করবেন না কারণ ALS রোগীরা সহজেই জরুরি অবস্থার সাথে মোকাবিলা করতে পারে না। উদাহরণস্বরূপ, যদি আপনার প্রিয়জনকে হঠাৎ রাতের মাঝামাঝি হাসপাতালে যেতে হয়। আপনি যদি জরুরী ব্যাগ, কাপড়, ওষুধ, এডিস, এবং সমস্ত প্রয়োজনীয় চিকিৎসা বা বীমা নথিপত্র তৈরি করে থাকেন তবে এই প্রক্রিয়াটি আরও সহজ হবে। জরুরি অবস্থা, লাল বার, অগ্নিনির্বাপক, পুলিশ এবং জাতীয় জরুরী টেলিফোন নম্বরগুলির মতো গুরুত্বপূর্ণ পরিস্থিতিতেও যোগাযোগ করতে পারেন এমন গুরুত্বপূর্ণ সংখ্যাগুলি প্রস্তুত করুন।