সামগ্রী:
আপনার থ্যালাসেমিয়ার ধরনটি আপনার পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন পরিবর্তনগুলির উপর নির্ভর করে এবং হিমোগ্লোবিনের অণুর কোন অংশটি মিউটেশনের দ্বারা প্রভাবিত হয়। জীবাণু জীবাণু আরো গুরুতর, আপনার থ্যালাসেমিয়া আরো গুরুতর। হিমোগ্লোবিনের অণু আলফা এবং বিটা অংশের তৈরি যা মিউটেশন দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে।
আলফা থ্যালাসেমিয়া
চারটি জিন আলফা হিমোগ্লোবিন শৃঙ্খল তৈরিতে জড়িত। আপনি আপনার পিতামাতার প্রতিটি পেতে। আপনি যদি উত্তরাধিকারী হন:
- একটি জিন যা mutates, আপনি থ্যালাসেমিয়া লক্ষণ বা লক্ষণ আছে। অতএব, আপনি একটি রোগী বহনকারী এবং এটি আপনার শিশুদের কাছে ছড়িয়ে দিতে পারেন।
- দুটি জিন mutate, thalassemia লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি হালকা হতে হবে। এই অবস্থায় আলফা-থ্যালাসেমিয়া নাবিক বলা যেতে পারে, অথবা আপনাকে বলা যেতে পারে যে আপনার আলফা থ্যালাসেমিয়া প্রকৃতি রয়েছে।
- তিনটি জিন mutate, লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি মাঝারি থেকে গুরুতর হবে। এই অবস্থায় হিমোগ্লোবিন এইচ রোগ বলা হয়।
- চারটি জিন পরিবর্তিত হয়, এই অবস্থাকে বড় ভ্রূণ বা হাইড্রপ্স আলফা থ্যালাসেমিয়া বলা হয়। এই অবস্থায় সাধারণত জন্মের পরে শ্রম বা নবজাতকের মৃত্যুর পূর্বে ভ্রূণকে মরতে হয়।
বিটা-থ্যালাসেমিয়া
দুটি জিন হিমোগ্লোবিন বিটা চেইন তৈরিতে জড়িত। আপনি আপনার পিতামাতার প্রতিটি এক পেতে। আপনি যদি উত্তরাধিকারী হন:
- একটি জিন mutates যে, আপনি হালকা লক্ষণ এবং উপসর্গ থাকবে। এই অবস্থাকে ক্ষুদ্র বিটা থ্যালাসেমিয়া বলা হয় বা এটি বিটা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য হিসাবে পরিচিত।
- দুটি জিন mutate, লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি মাঝারি থেকে গুরুতর হবে। এই অবস্থায় বিটা থ্যালাসেমিয়া প্রধান বলা হয়, যা কুওলি অ্যানিমিয়া নামেও পরিচিত। দুই ত্রুটিযুক্ত বিটা হিমোগ্লোবিন জিনের সাথে জন্ম নেওয়া শিশুগুলি সাধারণত জন্মের সময় সুস্থ থাকে, তবে জীবনের প্রথম দুই বছরের মধ্যে লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি অনুভব করে। বিটা-থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া নামক একটি মৃদু অবস্থা, দুটি পরিবর্তনশীল জিনের সাথেও ঘটতে পারে।
থ্যালাসেমিয়া ঝুঁকি
থ্যালাসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়ানোর কারণগুলি হল:
- থ্যালাসেমিয়ার পারিবারিক ইতিহাস। থ্যালাসেমিয়া প্রতিস্থাপিত হিমোগ্লোবিন জিনের মাধ্যমে পিতামাতার কাছ থেকে সন্তানদের কাছে প্রেরণ করা হয়। আপনার যদি থ্যালাসেমিয়ার পারিবারিক ইতিহাস থাকে তবে আপনার এই অবস্থার ঝুঁকি বাড়তে পারে।
- নির্দিষ্ট প্রজাতি। থ্যালাসেমিয়া ইতালি, গ্রীস, মধ্য প্রাচ্য, এশিয়ান ও আফ্রিকান বংশধরদের মধ্যে প্রায়শই ঘটে থাকে।
থ্যালাসেমিয়া জটিলতা
থ্যালাসেমিয়ার সম্ভাব্য জটিলতাগুলি অন্তর্ভুক্ত:
- অতিরিক্ত লোহা। থ্যালাসেমিয়াযুক্ত মানুষ তাদের দেহে খুব বেশি লোহা পেতে পারে, হয় রোগ থেকে নিজেই বা রক্তচাপ থেকে। অত্যধিক লোহা আপনার হৃদয়, যকৃত এবং অন্তঃস্রোত সিস্টেমকে ক্ষতি করতে পারে, যা গ্রন্থিগুলি অন্তর্ভুক্ত করে যা হরমোনগুলি উত্পাদন করে যা আপনার শরীর জুড়ে প্রসেসগুলি নিয়ন্ত্রণ করে।
- সংক্রমণ। থ্যালাসেমিয়ার মানুষ সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ায়। আপনি যদি একটি স্প্লিন সরানো হয়েছে এটি বিশেষ করে সত্য।
গুরুতর থ্যালাসেমিয়া ক্ষেত্রে নিম্নলিখিত জটিলতাগুলি ঘটতে পারে:
- হাড় বিকৃতি। থ্যালাসেমিয়া আপনার অস্থি মজ্জা প্রসারিত করতে পারে, যা আপনার হাড়কে বিস্তৃত করে তোলে। এই অস্বাভাবিক হাড় গঠন, বিশেষ করে মুখ এবং খুলি মধ্যে হতে পারে। সম্প্রসারিত হ'ল অস্থি মজ্জা এছাড়াও হাড়কে পাতলা এবং ভঙ্গুর করে তোলে যা হ'ল হাড় ভেঙ্গে যাওয়ার সম্ভাবনা বাড়ায়।
- বর্ধিত স্প্লিন (splenomegaly)। Spleen শরীরের সংক্রমণ সংক্রমণ এবং পুরানো বা ক্ষতিগ্রস্ত রক্ত কোষ হিসাবে অবাঞ্ছিত পদার্থ ফিল্টার সাহায্য করে। থ্যালাসেমিয়া প্রায়শই লাল রক্তের কোষগুলি ধ্বংস করে, যা স্প্লিনের স্বাভাবিকের চেয়ে কঠিন কাজ করে, ফলে স্প্লিন বাড়তে থাকে। Splenomegaly অ্যানিমিয়া খারাপ করতে পারে, এবং ট্রান্সফিউড লাল রক্ত কোষের বয়স কমাতে পারে। স্প্লিন খুব বড় হলে, এটি অপসারণ করা প্রয়োজন হতে পারে।
- বৃদ্ধি হার ধীর। অ্যানিমিয়া একটি শিশুর বৃদ্ধি ধীর হতে পারে। থ্যালাসেমিয়ার শিশুদেরও বয়ঃসন্ধিকালে বিলম্ব হতে পারে।
- হার্ট সমস্যা। হৃদস্পন্দন, যেমন কনজেসিভ হার্ট ফেইল এবং অস্বাভাবিক হার্ট ল্যাথ (অ্যারিথমিমিয়া), তীব্র থ্যালাসেমিয়ার সাথে যুক্ত হতে পারে।
গুরুতর ফরমের জন্য মাঝারি থ্যালাসেমিয়ার মানুষ সাধারণত জীবনের প্রথম দুই বছরের মধ্যে নির্ণয় করা হয়। আপনি বাচ্চাদের বা শিশুদের মধ্যে থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ এবং লক্ষণগুলির কিছু দেখেছেন, আপনার পারিবারিক ডাক্তার বা শিশু বিশেষজ্ঞকে বলুন। আপনি তারপর রক্তের রোগ বিশেষজ্ঞ (হেমাটোলজি) বিশেষজ্ঞ যিনি একটি ডাক্তার বলা যেতে পারে।
