সামগ্রী:
- মেডিকেল ভিডিও: ডাউন সিনড্রোম down syndrome রোগটি হোমিওপ্যাথিক চিকিৎসায় ভালো হয়
- কিভাবে গর্ভ থেকে ডাউন সিন্ড্রোম শিশুদের সনাক্ত করতে
- স্ক্রীনিং পরীক্ষা
- ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা
- একটি শিশু জন্ম হয় যখন ডাউন সিন্ড্রোম চিনতে পারেন?
মেডিকেল ভিডিও: ডাউন সিনড্রোম down syndrome রোগটি হোমিওপ্যাথিক চিকিৎসায় ভালো হয়
ডাউন সিন্ড্রোম ক্রোমোজোম সংখ্যার বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত বিভিন্ন জেনেটিক ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতাগুলির মধ্যে একটি। সাধারণত, গর্ভের প্রতিটি ভ্রূণের কোষের মোট ক্রোমোসোম 46 জোড়া হওয়া উচিত। কিন্তু ডাউন সিন্ড্রোমের সাথে গর্ভপাতের জন্য, যা আসলে 47 ক্রোমোসোম রয়েছে। প্রকৃতপক্ষে, মাথার গর্ভে থাকলেও সিন্ড্রোম শিশুদের সনাক্ত করার উপায় আছে কি?
কিভাবে গর্ভ থেকে ডাউন সিন্ড্রোম শিশুদের সনাক্ত করতে
প্রতিটি কোষের আদর্শ ক্রোমোসোমটি যদি মা থেকে ২3 উত্তরাধিকারী হয় এবং বাকি ২3 জন বাবার কাছ থেকে থাকে। ডাউন সিন্ড্রোমের শিশুরা ক্রোমোসোম ২1 এ যোগ করে। এই ক্রোমোসোম ২1 টি মায়ের কাছ থেকে ডিম কোষের বিকাশের প্রক্রিয়া, পিতার শুক্রাণু কোষ, এবং শিশুর ভ্রূণের গঠনের সময় ঘটতে পারে।
এই কারণেই শিশুর প্রতিটি ক্রোমোজোমের মোট সংখ্যার জন্য 46 জোড়া জোড়া হয় না, তবে এক অতিরিক্ত 47 হয়। কারণ শিশুর ক্রোমোজোমটি গর্ভের মধ্যে থেকেই তৈরি হয়েছে, শিশুর জন্মের আগে গভীরভাবে পরীক্ষা করা যেতে পারে।
গর্ভের শিশুদের মধ্যে ডাউন সিন্ড্রোম সনাক্ত করার দুটি উপায় রয়েছে, যথা:
স্ক্রীনিং পরীক্ষা
স্ক্রিন ডাউন ডাউন সিনড্রোম সম্পর্কিত সঠিক ফলাফল প্রদান করতে সক্ষম নাও হতে পারে, তবে অন্তত এটি একটি বিশেষ চিত্র দিতে পারে যদি শিশুর এই ঝুঁকি থাকে। আপনি গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিক থেকে একটি স্ক্রীনিং পরীক্ষা করতে পারেন:
- রক্ত পরীক্ষা, যা রক্তরস প্রোটিন A (PAPP-A) এবং গর্ভাবস্থার হরমোন মানব কোরিয়নিকগোনাডোট্রোপিন / এইচসিজি স্তর পরিমাপ করবে। এই দুই হরমোন অস্বাভাবিক পরিমাণ শিশুর একটি সমস্যা নির্দেশ করতে পারেন।
- একটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা, সাধারণত গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় ত্রৈমাসিক প্রবেশ করার পরে সম্পন্ন যা শিশুর বিকাশে যেকোনো অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে সহায়তা করবে।
- নুচুয়াল ট্রান্সপুলেন্সি টেস্ট, সাধারণত এই পদ্ধতিটি আল্ট্রাসাউন্ডের সাথে মিলিত হয় যা ভ্রূণের পিছনে ঘাড়ের পুরুত্ব পরীক্ষা করে। এই বিভাগে প্রচুর পরিমাণে তরল শিশুর মধ্যে অস্বাভাবিকতা নির্দেশ করে।
ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা
স্ক্রীনিং পরীক্ষার তুলনায়, ডায়াগনস্টিক পরীক্ষার ফলাফল শিশুদের মধ্যে ডাউন সিন্ড্রোম সনাক্ত করার উপায় হিসাবে অনেক বেশি সঠিক। কিন্তু সব মহিলাদের জন্য নয়, এই পরীক্ষাটি সাধারণত গর্ভবতী মহিলাদের জন্য বেশি করা হয় যাদের সন্তানদের ডাউন সিন্ড্রোম সহ গর্ভাবস্থায় অস্বাভাবিকতা বাড়ানোর ঝুঁকি বেশি বলে মনে করা হয়।
অতএব, যখন আপনার স্ক্রীনিং পরীক্ষার ফলাফলগুলি ডাউন সিন্ড্রোমের দিকে পরিচালিত করে, নিম্নলিখিত ডায়গনিস্টিক পরীক্ষাগুলি ফলাফলকে স্পষ্ট করে তুলতে পারে:
- মায়ের গর্ভের মাধ্যমে একটি সূঁচ সন্নিবেশ করে অ্যামনিসেন্টেসিস করা হয়। লক্ষ্য হল অ্যামনিটিক তরল নমুনা গ্রহণ করা যা গর্ভকে রক্ষা করে। প্রাপ্ত নমুনা তারপর অস্বাভাবিক ক্রোমোসোম খুঁজে বিশ্লেষণ করা হয়। এই পদ্ধতি গর্ভাবস্থার 15-18 সপ্তাহের জন্য করা যেতে পারে।
- Chorionic ভলিউম নমুনা (সিভিএস), প্রায় amniocentesis অনুরূপ। শুধু পার্থক্য, শিশুর প্রক্রিয়া থেকে কোষগুলির নমুনা নিতে একটি সূঁচ সন্নিবেশ করে এই পদ্ধতিটি করা হয়। এই পদ্ধতি গর্ভাবস্থার 9-14 সপ্তাহের মধ্যে করা যেতে পারে।
একটি শিশু জন্ম হয় যখন ডাউন সিন্ড্রোম চিনতে পারেন?
অবশ্যই আপনি করতে পারেন। মুখের শিশুর সিন্ড্রোম থাকলে মুখের চেহারাটি সবচেয়ে সাধারণ চিহ্ন। মাথার আকার ছোট হতে থাকে, ঘাড় ছোট থাকে, পেশীগুলি পুরোপুরি খারাপভাবে গঠিত হয়, ছোট হাতের আঙ্গুলের পাশাপাশি পাখি প্রশস্ত হয়, নিচে সিন্ড্রোমের বাচ্চাদের জানাতে কিছু অন্যান্য লক্ষণ থাকে।
এমনকি, ডাউন সিন্ড্রোম সম্ভাবনা বন্ধ নাও নির্দিষ্ট লক্ষণ ছাড়া প্রদর্শিত হতে পারে। আরো নিশ্চিত করতে, পরীক্ষা করার একটি সিরিজ আছে যা প্রয়োজন। এই পরীক্ষাটি ক্রোমোসোমাল কারিয়োটাইপ বলা হয়, যা শিশুর রক্তের নমুনা গ্রহণ করে এবং তার দেহে ক্রোমোসোমের সংখ্যা এবং গঠন পরীক্ষা করে।
যদি পরবর্তীতে কিছু বা এমনকি সমস্ত কোষে 21 টি অতিরিক্ত ক্রোমোসোম পাওয়া যায়, তবে শিশুর নিচে সিন্ড্রোম বলে ঘোষণা করা হয়।
