সামগ্রী:
- মেডিকেল ভিডিও: হেপাটাইটিস বি এর লক্ষন, চিকিৎসা ও প্রতিরোধ
- বংশবৃদ্ধি দ্বারা সৃষ্ট শিশুদের চোখের ক্যান্সার হয়?
- চোখের ক্যান্সারের ডেরিভেটিভস শিশুদের দ্বারা জটিল জটিলতা ঝুঁকি
- চোখের ক্যান্সার বংশগত হতে কি কারণ?
- বংশবৃদ্ধি দ্বারা সৃষ্ট চোখের ক্যান্সার আগে পরিচিত হতে পারে?
মেডিকেল ভিডিও: হেপাটাইটিস বি এর লক্ষন, চিকিৎসা ও প্রতিরোধ
আই ক্যান্সার বা রেটিনোব্লাস্টোমা ক্যান্সারের ধরন যা শিশুদের দ্বারা প্রায়শই অভিজ্ঞ হয়। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার মতে, বিশ্বব্যাপী শিশুদের প্রতি বছরে 7,000 থেকে 8,000 নতুন ক্যান্সারের ঘটনা ঘটে। যদিও প্রতিনিয়ত 3000-4000 শিশু রেটিনোব্লাস্টোমা কারণে প্রতি বছর মারা যায়। শিশুদের মধ্যে আই ক্যান্সার জেনেটিক (জেনেটিক) বলা হয়, এটা কি সত্যি? কেন চোখের ক্যান্সার হ্রাস করা যাবে?
বংশবৃদ্ধি দ্বারা সৃষ্ট শিশুদের চোখের ক্যান্সার হয়?
Retinoblastoma একটি চোখের ক্যান্সার যা 5 বছরেরও বেশি বয়সের প্রভাবিত করে এবং এই রোগের সবচেয়ে সুপরিচিত এবং সতর্ক লক্ষণগুলি বিড়ালের চোখের উপসর্গ। শিশুদের মধ্যে চোখের ক্যান্সার একবারে এক বা উভয় চোখ আক্রমণ করতে পারে, কিন্তু বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই দেখা যায়, চোখের ক্যান্সার শুধুমাত্র একটি চোখের জলে থাকে। তাহলে কি জেনেটিক ফ্যাক্টর দ্বারা সৃষ্ট রেটিনোব্লাস্টোমা?
আসলে, রেটিনোব্লাস্টোমা ক্যান্সারের একমাত্র প্রকার যা বৈজ্ঞানিকভাবে প্রমাণিত হয়েছে যে এটি পিতা-মাতা থেকে সন্তানের উত্তরাধিকারী হতে পারে, উর জেনেটিক। শিশুদের মধ্যে চোখের ক্যান্সারের মোট ক্ষেত্রে, প্রায় 10-15% জেনেটিক ফ্যাক্টর বা জন্মগত জিন যা তাদের বাচ্চাদের দ্বারা বাচ্চাদের দ্বারা গৃহীত হয়। জেনেটিক ফ্যাক্টরগুলির কারণে চোখের ক্যান্সার রয়েছে এমন শিশুদের সাধারণত ক্যান্সার কোষ থাকে যা উভয় চোখতে বেড়ে যায়।
চোখের ক্যান্সারের ডেরিভেটিভস শিশুদের দ্বারা জটিল জটিলতা ঝুঁকি
Retinoblastoma বংশবৃদ্ধিযুক্ত শিশুরা যদি তাদের ক্যান্সার থেকে উদ্ধার করা হয় তবে অন্যান্য জটিলতার সম্মুখীন হওয়ার ঝুঁকি বেশি:
- চামড়া টিউমার, হাড়ের টিউমার, পেশী টিউমার এবং পাইনাল গ্রন্থি টিউমারের মতো অন্যান্য শরীরের অংশে টিউমার থাকতে পারে।
- Retinoblastoma থেকে পুনরুদ্ধারের পর দ্বিতীয়বার ক্যান্সার আছে বড় সুযোগ।
- পরের প্রজন্মের কাছে তাদের জিনকে হ্রাস করা এবং তাদের সন্তানদের পরবর্তীতে চোখের ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়।
চোখের ক্যান্সার বংশগত হতে কি কারণ?
Retinoblastoma বংশবৃদ্ধি জেনেটিক পরিবর্তন যার ফলে নাম RB1 পরিচিত হয়। স্বাভাবিক পরিস্থিতিতে RB1 জিনের সেল বৃদ্ধি এবং বিভাগ নিয়ন্ত্রণ করার একটি দায়িত্ব রয়েছে। এক অন্য প্রধান ভূমিকা টিউমার গঠন, বিশেষ করে Retinoblastoma প্রতিরোধ করা হয়। সাধারণত, চোখের কোষগুলি আরবি 1 জিনের দুটি কপি থাকে, একজন পিতার কাছ থেকে প্রাপ্ত হয় এবং অন্যটি মায়ের দ্বারা গৃহীত হয়।
জিনের কপিগুলি যদি জন্মগত জিন রটিনোব্লাস্টোমা হয়, তবে শিশুদের মধ্যে জিন ফাংশনে একটি পরিবর্তন রয়েছে যা RB1 এর আকার পরিবর্তন করতে পারে। এই অবস্থা mutation বলা হয়। জেনেটিক মিউটেশনের কারণে প্রায় 10-20% র্যাটিনব্লাস্টোমাস, পিতামাতার দ্বারা প্রদত্ত জিন দ্বারা সৃষ্ট। অবশিষ্ট ক্ষেত্রে, বাচ্চাদের বহিরাগত এবং অভ্যন্তরীণ কারণের কারণে মিউটেশনগুলি ঘটতে পারে না, পিতার বা মায়ের বংশধরদের কারণে।
একটি শিশু যাকে তার পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে জিনের কারণে রেনিনোব্লাস্টোমা বংশবৃদ্ধি থাকে, তার পরের প্রজন্মের জিনকে আবার কমাতে 50% ঝুঁকি থাকে। ডিম এবং শুক্রাণু fertilized হয় বা গর্ভ মধ্যে গর্ভ বৃদ্ধি যখন RB1 জিন mutate করতে পারেন।
বংশবৃদ্ধি দ্বারা সৃষ্ট চোখের ক্যান্সার আগে পরিচিত হতে পারে?
প্রকৃতপক্ষে, রেটিনোব্লাস্টোমা বংশবৃদ্ধি বা না হওয়ার কারণে কিনা তা নির্ধারণ করতে একটি মেডিকেল পরীক্ষা আছে। এই পরীক্ষাটি আরবি 1 জেনেটিক পরীক্ষা বলা হয়। গর্ভাবস্থা হওয়ার আগেও শিশুর গর্ভের মধ্যে থেকেই এই আরবি 1 জেনেটিক পরীক্ষা করা যেতে পারে।
এই পরীক্ষায় ডিএনএ এবং ভ্রূণ ডিএনএর জন্য গ্রহণ করা হবে কিনা তা দেখতে একটি বিবর্তনশীল আরবি 1 জিন আছে। প্রাথমিক পরীক্ষায় শিশুটির চোখের ক্যান্সার নির্ধারণের জন্য এই পরীক্ষার ফলাফল খুবই গুরুত্বপূর্ণ এবং পরবর্তী প্রজন্মের রেন্টিনোব্লাস্টোমার ঘটনার পূর্বাভাসের জন্য এটি ব্যবহার করা যেতে পারে। যাইহোক, অবশ্যই পরীক্ষা ফি বেশ ব্যয়বহুল এবং বেশ ঝুঁকিপূর্ণ।
এ ছাড়া, অন্যান্য কিছু বিষয় বিবেচনা করা উচিত, যেমন বাবা-মা যদি এই পরীক্ষা করে থাকেন, তাহলে অপরাধ এবং দু: খ প্রকাশ করতে পারে কারণ তারা জানে যে তারা তাদের জিনকে হ্রাস করেছে যা তাদের পিতামহীদের Retinoblastoma উপভোগ করতে পারে। এবং এই পরীক্ষার বুদ্ধিমান কারণে রেনিনোব্লাস্টোমা শিশুদের আবেগগত অস্থিরতা, রাগ, বিষণ্ণতা এবং ভয় হ্রাস করা অসম্ভব নয়।
