সামগ্রী:
- হিমোফিলিয়ার ধরন
- হেমোফিলিয়া এ
- হেমোফিলিয়া বি
- হেমোফিলিয়া সি
- হেমফিলিয়া A, B, এবং C কি বিভিন্ন উপসর্গ আছে?
- কিভাবে হেমফিলিয়া নির্ণয় করা হয়?
সাধারণত, আহত শরীরের অংশ থেকে রক্ত কিছুক্ষণ পরে বন্ধ হবে। হেমফিলিয়া আছে যারা মানুষের সাথে আরেকটি গল্প। হেমোফিলিয়া একটি জেনেটিক অবস্থা (ডেরিভেটিভ) যা শরীরকে রক্ত জমা দিতে অক্ষম। হিমোফিলিয়ার তিনটি প্রকারের সর্বাধিক সাধারণ, যেমন হেমোফিলিয়া এ, হেমফিলিয়া বি, এবং হিমোফিলিয়া সি। এই প্রবন্ধে তিনটি পার্থক্য কী আছে তা জানুন।
হিমোফিলিয়ার ধরন
হিমোফিলিয়া একটি রক্ত জমাটবদ্ধ ফ্যাক্টর প্রোটিনের অভাবের কারণে রক্তপাতের ব্যাধি। ফলস্বরূপ, রক্ত সাধারণত স্বাভাবিকভাবে ঘামতে পারে না যাতে আপনি আহত হলে, ক্ষত খুব দীর্ঘস্থায়ী হবে।
তিন ধরনের হেমোফিলিয়া যা আপনাকে জানা দরকার, যথা:
হেমোফিলিয়া এ
টাইপ এ হেমোফিলিয়াটি প্রায়ই ক্লাসিক হিমোফিলিয়া বা "অর্জিত" হেমোফিলিয়া নামে পরিচিত কারণ এটি জেনেটিক কারণগুলির কারণে হয় না।
এই প্রথম ধরনের হিমোফিলিয়া ঘটে যখন শরীরের গর্ভাবস্থা ফ্যাক্টরি VIII থাকে যা সাধারণত গর্ভাবস্থা, ক্যান্সার, নির্দিষ্ট ওষুধের ব্যবহার সম্পর্কিত হয়, এছাড়াও লুপাস এবং রিউমাটয়েড আর্থথ্রিটিসের মতো রোগগুলির সাথে সম্পর্কিত।
হেমোফিলিয়া একটি প্রকার বিরল এবং খুব বিপজ্জনক।
হেমোফিলিয়া বি
হেমোফিলিয়া এ থেকে ভিন্ন, হেমফিলিয়া বি ঘটে কারণ শরীরের রক্ত জমাট ফ্যাক্টর IX অভাব রয়েছে। এই অবস্থায় সাধারণত মায়ের দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, কিন্তু যখন শিশুর জন্মের আগে জিন পরিবর্তিত হয় বা পরিবর্তন হয় তখনও এটি ঘটতে পারে।
হিমোফিলিয়া বি ছেলেদের তুলনায় মেয়েদের মধ্যে আরো ঘটতে থাকে। মেডিকেল নিউজ টুডে থেকে রিপোর্ট করা হয়েছে, জন্মগ্রহণকারী 5000 শিশুর মধ্যে 1 জন হেমোফিলিয়া এ রয়েছে। প্রায় 30,000 জন পুরুষের মধ্যে 1 টি শিশু হেমোফিলিয়া বি ভোগ করে। সুতরাং, হেমোফিলিয়া একটি রোগ হেমোফিলিয়া বি থেকেও বেশি সাধারণ।
হেমোফিলিয়া সি
উপরের দুটি ধরনের হিমোফিলিয়ার তুলনায় হেমফিলিয়া সি-এর ক্ষেত্রে খুব বিরল। টাইপ সি হেমোফিলিয়া শরীরের রক্তের ক্লোজিং ফ্যাক্টর XI অভাবের কারণ হয়।
হিমোফিলিয়া সিটি নির্ণয় করা খুব কঠিন কারণ রক্তক্ষরণ দীর্ঘ সময় ধরে চললেও রক্ত প্রবাহ খুব হালকা হয় তাই এটি জানা এবং পরিচালনা করা আরও কঠিন।
হেমফিলিয়া A, B, এবং C কি বিভিন্ন উপসর্গ আছে?
যদিও ভিন্ন, এই তিন ধরনের হিমোফিলিয়া দ্বারা সৃষ্ট উপসর্গ প্রায় একই রকম।
হিমোফিলিয়ার সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে সহজে ফুসফুস, সহজ রক্তপাত (প্রায়শই নাকেলেডস, রক্তাক্ত আন্ত্রিক আন্দোলন, রক্ত উল্টানো, বা রক্তপাতের রক্তপাত), যৌথ ব্যথা, নমনীয়তা এবং যৌথ ক্ষতি অন্তর্ভুক্ত।
অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন, বিশেষ করে যদি আপনি সাধারণ উপসর্গগুলি খুঁজে পান, যেমন শরীরের অংশগুলি সহজেই ফুসকুড়ি এবং রক্তপাত বন্ধ করা কঠিন।
কিভাবে হেমফিলিয়া নির্ণয় করা হয়?
হেমোফিলিয়ার বেশিরভাগ ক্ষেত্রে জেনেটিক অবস্থা হয়। সুতরাং, নির্ণয়ের জন্য আরও পরীক্ষা করা প্রয়োজন। মৌলিক শারীরিক পরীক্ষার পরে, রক্তের কোষের কারণগুলির অভাব দেখাতে হিমোফিলিয়া রক্ত পরীক্ষার নির্ণয় করতে পারে। এই পদ্ধতিটি হিমোফিলিয়া ডাক্তারকে বলতে পারে যে রোগীর কী ধরনের।
রক্তের নমুনা থেকে, লক্ষণগুলির তীব্রতা জানা যাবে, যেমন:
- মৃদু হিমোফিলিয়া 5 থেকে 40 শতাংশের মধ্যে প্লাজমাতে জড়িত কারণগুলি দ্বারা নির্দেশিত হয়।
- হিমোফিলিয়াটি প্রায় 1 থেকে 5 শতাংশ প্লাজমা ক্লোটিং ফ্যাক্টর দ্বারা চিহ্নিত করা হচ্ছে
- গুরুতর হিমোফিলিয়া 1 শতাংশেরও কম রক্তরস ক্লোটিং উপাদান দ্বারা নির্দেশিত হয়।
তারপরে, ডাক্তারটি আপনার হেমোফিলিয়ার তীব্রতা অনুসারে চিকিত্সার কথা বিবেচনা করবেন। এখন জন্য, কোন চিকিৎসা নেই যে সত্যিই hemophilia নিরাময়। ওষুধের ব্যবহার শুধুমাত্র লক্ষণগুলি হ্রাস করতে এবং অবস্থাকে আরও খারাপ হতে বাধা দেয়।
