একটি বিবাহ সম্পর্ক থেকে শিশুদের কি ঘটে?

সামগ্রী:

মেডিকেল ভিডিও: গর্ভধারণের প্রথম সপ্তাহ থেকে শিশুর জন্ম পর্যন্ত প্রতি সপ্তাহে পরিবর্তন হয় বিস্তারিত জানুন

মেডিকেল ভিডিও: গর্ভধারণের প্রথম সপ্তাহ থেকে শিশুর জন্ম পর্যন্ত প্রতি সপ্তাহে পরিবর্তন হয় বিস্তারিত জানুন

স্তন্যপায়ী প্রাণী, বেশিরভাগ প্রাণী এবং কিছু নির্দিষ্ট উদ্ভিদ, কোনও রূপে ইনব্রিডিং এড়ানোর জন্য বিকশিত হয়েছে। লাল চেরি যেমন কিছু, তাদের ফুলকে নিজেদের দ্বারা বা অন্যান্য জেনেটিক্যালি অনুরূপ ব্যক্তিদের দ্বারা উদীয়করণ করা যায় না তা নিশ্চিত করার জন্য জৈবিকভাবে জটিল গঠন করে।

বেশিরভাগ ঘোড়া প্রাণী (যেমন সিংহ, প্রাইমেট এবং কুকুর) তাদের বোনদের সাথে বিয়ে এড়ানোর জন্য তাদের সমাহারগুলি থেকে তরুণ পুরুষকে বের করে দেয়। এমনকি ফলের মাছিগুলিও তাদের গোষ্ঠীতে অন্তর্বাসের সম্ভাবনা এড়ানোর জন্য একটি সেন্সিং প্রক্রিয়া আছে, তাই এমনকি বন্ধ হওয়া জনগোষ্ঠীতেও তারা র্যান্ডম বিয়ের সাথে তুলনায় আরও জেনেটিক বৈচিত্র্য বজায় রাখে।

ভাইবোনদের মধ্যে এবং পিতামাতার এবং শিশুদের মধ্যে বিয়ে প্রতিটি মানব সংস্কৃতিতে নিষিদ্ধ - ব্যতিক্রমগুলির মধ্যে খুব সীমিত সংখ্যক। আপনার ভাইবোন বা ভাইবোন, বা আপনার নিজের পিতামাতা বা সন্তানদের সাথে যৌন সম্পর্কের ধারণাটি একটি ভয়ঙ্কর ছায়া - প্রায়শই কল্পনাপ্রসূত নয়, এমনকি অধিকাংশ লোকের জন্য। মনোবিজ্ঞান আজ থেকে রিপোর্ট করা হয়েছে, মনোবৈজ্ঞানিক জনাথন হেইড্ট দেখেছেন যে প্রায় প্রত্যেকে দৃঢ়ভাবে ভাইবোনদের মধ্যে যৌন সম্পর্কের প্রত্যাশাকে প্রত্যাখ্যান করে, এমনকি কল্পিত অবস্থায়ও গর্ভাবস্থার কোন সম্ভাবনা নেই।

কেন বেঁচে থাকা জীবন রক্তে বিয়ে, উস্কানিমূলক আচরণ? কারণ সাধারণভাবে, রক্তের সম্পর্ক বিয়ের ফলাফলের জনসংখ্যা বা সন্তানদের উপর খুব খারাপ প্রভাব ফেলে।

ইনব্রিডিংয়ের বংশধরেরা গুরুতর জন্মগত ত্রুটির সাথে জন্মগ্রহণের খুব বেশি সম্ভাবনা থাকে

ইনব্রিডিং, উর্দ্ধে অনাচার, দুইজন ব্যক্তির মধ্যে বিয়ে ব্যবস্থা যা ঘনিষ্ঠভাবে জেনেটিক্যালি বা পারিবারিক লাইনগুলির সাথে সম্পর্কিত, যার মধ্যে এই বিয়েতে জড়িত দুইজন ব্যক্তি একটি পূর্বপুরুষের অ্যালিল বহন করে।

Incest একটি মানবিক সমস্যা বলে মনে করা হয়, কারণ এই অভ্যাস বংশধর জন্য phenotpically প্রকাশ করা হয় যে ধ্বংসাত্মক আবর্তক alleles পেতে বড় সুযোগ খোলা। ফেনোটাইপটি আপনার প্রকৃত শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলির বর্ণনা, যার মধ্যে উচ্চতা এবং চোখের রঙ, যেমন সামগ্রিক শরীরের স্বাস্থ্য, রোগের ইতিহাস, আচরণ এবং আপনার সাধারণ চরিত্র এবং প্রকৃতির মতো ক্ষুদ্র বৈশিষ্ট্যগুলি রয়েছে।

সংক্ষেপে, একটি রক্তাক্ত বংশধর তার ডিএনএতে খুব কম জেনেটিক বৈচিত্র্য পাবে কারণ পিতার এবং মায়ের ডেরিভেটিভ ডিএনএ অনুরূপ। ডিএনএতে বৈচিত্রের অভাবের কারণে আপনার স্বাস্থ্যের উপর নেতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে, যার মধ্যে বিরল জেনেটিক রোগের সম্ভাবনা রয়েছে - অ্যালবিনিজম, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, হেমফিলিয়া ইত্যাদি।

ইনব্রিডিংয়ের অন্যান্য প্রভাবগুলির মধ্যে বর্ধিত বন্ধ্যতা (পিতামাতার এবং তাদের সন্তানদের মধ্যে), মুখের মতো ত্রুটি, ফেটে যাওয়া অসম্পূর্ণতা বা প্রাপ্তবয়স্ক স্টান্টিং, হৃদরোগের সমস্যা, নির্দিষ্ট ধরণের ক্যান্সার, নিম্ন জন্মের ওজন, ধীর বৃদ্ধির হার এবং নবজাতক মৃত্যু অন্তর্ভুক্ত। এক গবেষণায় দেখা গেছে যে দুই প্রথম ডিগ্রী ব্যক্তি (পারমাণবিক পরিবার) এর মধ্যে রক্তের সম্পর্কের 40 শতাংশ শিশু স্বতঃস্ফূর্ত অস্বাভাবিক অস্বাভাবিকতা, জন্মগত শারীরিক বিকৃতি, বা গুরুতর বুদ্ধিজীবী ঘাটতি নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিল।

রক্ত বিয়ের বংশধর একই রোগের উত্তরাধিকারী হবে

প্রত্যেক ব্যক্তির 23 টি ক্রোমোসোমের দুটি সেট, পিতা থেকে একটি সেট এবং অন্যটি মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারী (মোট 46 ক্রোমোজোম)। ক্রোমোসোমের প্রতিটি সেটের একই জেনেটিক সেট থাকে - এটি আপনাকে তৈরি করতে কাজ করে - মানে আপনার প্রতিটি জিনের একটি কপি রয়েছে। প্রতিটি মানুষের আলাদা এবং অনন্য যা সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় তা হল যে আপনার পিতার কাছ থেকে প্রাপ্ত কপি থেকে মায়ের কাছ থেকে জিনের একটি কপি অনেক আলাদা হতে পারে।

উদাহরণস্বরূপ, আপনার চুলকে কালো করে তোলে এমন জিন একটি কালো এবং অ-কালো সংস্করণ (এটি একটি ভিন্ন সংস্করণ যা অ্যালিল নামে পরিচিত) রয়েছে। জেনারেল ত্বক রঙ্গক সৃষ্টিকর্তা (মেলানিন) একটি স্বাভাবিক সংস্করণ গঠিত এবং অন্যটি ত্রুটিপূর্ণ। আপনি শুধুমাত্র একটি ক্ষতিগ্রস্ত রঙ্গক তৈরি জিন আছে, আপনি albinism (ত্বক রঙ্গক একটি অভাব) থাকবে।

জিন দুটি জোড়া থাকার একটি উজ্জ্বল সিস্টেম। কারণ, যদি আপনার জিনের একটি অনুলিপি ক্ষতিগ্রস্ত হয় (উপরের উদাহরণের মত), আপনার এখনও ব্যাকআপ হিসাবে জিনের একটি অনুলিপি রয়েছে। প্রকৃতপক্ষে, যাদের শুধুমাত্র একটি ক্ষতিগ্রস্থ জিন রয়েছে তাদের স্বয়ংক্রিয়ভাবে অ্যালবিনিজম নেই, কারণ বিদ্যমান কপি যথেষ্ট পরিমাণে মেলানিন তৈরি করবে যা ঘাটতি পূরণ করতে পারে।

যাইহোক, যারা একটি জিন ক্ষতিগ্রস্ত মানুষ এখনও তাদের বংশধর - ক্যারিয়ার নামে পরিচিত জিনকে উত্তরাধিকারী করতে পারে, কারণ তারা একটি কপি বহন করে তবে রোগ নেই। এই সমস্যাটি উদ্বেগের বংশধরদের জন্য উঠতে শুরু করবে।

উদাহরণস্বরূপ, একজন মহিলা যদি হয় ক্যারিয়ার জিন ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তাই তার এই জিনকে তার সন্তানের কাছে আনতে 50 শতাংশ বাড়ছে। সাধারণত, এটি এমন একটি সমস্যা হবে না যতক্ষণ না সে একজন অংশীদার খুঁজছে যার সুস্থ জিনের দুটি জোড়া রয়েছে, তাই তাদের সন্তানদের প্রায় অবশ্যই স্বাস্থ্যকর জিনের অন্তত একটি কপি পাওয়া যাবে। কিন্তু অনাচারের ক্ষেত্রে, আপনার অংশীদার (উদাহরণস্বরূপ, আপনার ভাই বা বোন কে উদাহরণস্বরূপ) একই ধরনের ভাঙা জিন বহন করে, কারণ এটি আপনার পিতামাতার কাছ থেকে গৃহীত হয়েছিল। সুতরাং, আপনি যদি অ্যালবিনিজমের একটি উদাহরণ গ্রহণ করেন তবে এর মানে আপনি বাবা-মা উভয়েরই ক্যারিয়ার মেলানিন ক্ষতিগ্রস্ত জিন থেকে। আপনার এবং আপনার সঙ্গীকে আপনার সন্তানের উপর ভাঙা জিন পাস করার 50 শতাংশ সম্ভাবনা রয়েছে, যাতে আপনার সন্তানকে অ্যালবিনিজম থাকার 25 শতাংশ সম্ভাবনা থাকে - এটি ক্ষুদ্র মনে হয় তবে এই চিত্রটি আসলে খুব বেশি।

প্রকৃতপক্ষে, অ্যালবিনিজম (বা অন্যান্য বিরল রোগ) যাদের প্রত্যেকেরই অন্তরঙ্গতা উত্পাদন হয় না। প্রত্যেকেরই তাদের ডিএনএতে লুকিয়ে পাঁচ বা দশ ক্ষতিগ্রস্ত জিন আছে। অন্য কথায়, ভাগ্য এছাড়াও আপনি একটি অংশীদার চয়ন যখন একটি ভূমিকা পালন করে, তারা আপনার মত একটি ক্ষতিগ্রস্ত জিন বহন করবে কিনা।

কিন্তু বর্বরতার ক্ষেত্রে, আপনার উভয়ই ক্ষতিগ্রস্ত জিন বহন করার ঝুঁকি খুব বেশি হয়। প্রতিটি পরিবারের নিজস্ব রোগ জিন (যেমন ডায়াবেটিস) থাকতে পারে, এবং রক্ত বিয়ে দুইজনের জন্য একটি সুযোগ ক্যারিয়ার একটি ভাঙা জিন থেকে তাদের শিশুদের একটি ক্ষতিগ্রস্ত জিন দুটি কপি উত্তরাধিকারী। শেষ পর্যন্ত, তাদের বংশধর রোগ হতে পারে।

ডিএনএতে কম বৈচিত্র্য, শরীরের সিস্টেম দুর্বল

এই বর্ধিত ঝুঁকিটি ডিএনএ পরিবর্তনের অভাবের কারণে রক্তের পিতামাতার শিশুদের দ্বারা শরীরের প্রতিরোধ ব্যবস্থার দুর্বলতাকে প্রভাবিত করে।

ইমিউন সিস্টেম মেজর হিস্টোকোম্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স (এমএইচসি) নামক ডিএনএর গুরুত্বপূর্ণ উপাদানগুলির উপর নির্ভর করে। এমএইচসি জিনগুলির একটি গ্রুপ গঠন করে যা রোগের প্রতিষেধক হিসাবে কাজ করে।

এমএইচসি রোগের বিরুদ্ধে ভালভাবে কাজ করতে সক্ষম হওয়ায় এ্যালিলের বিভিন্ন ধরণের সম্ভাব্য সম্ভব। আপনার allele আরো বৈচিত্র্য, ভাল শরীরের রোগ যুদ্ধ করবে। বৈচিত্র্য গুরুত্বপূর্ণ কারণ প্রতিটি এমএইচসি জিন বিভিন্ন রোগের সাথে লড়াই করতে কাজ করে। উপরন্তু, এমএইচসি এর প্রতিটি অ্যালিল শরীরকে বিভিন্ন ধরণের বৈদেশিক উপাদান সনাক্ত করতে সাহায্য করে যা শরীরকে অনুপ্রবেশ করে।

যখন আপনি অন্তর্বাসে জড়িত এবং সেই সম্পর্ক থেকে সন্তান জন্মগ্রহণ করেন, তখন আপনার সন্তানদের বিভিন্ন ডিএনএ চেইন থাকবে। যার অর্থ অমনোযোগী সম্পর্কযুক্ত শিশুদের এমএইচসি অ্যালিলগুলি রয়েছে যাদের সামান্য বা কোন বৈচিত্র নেই। একটি সীমিত এমএইচসি অ্যালিল থাকার ফলে শরীরের বিভিন্ন বৈদেশিক সামগ্রী সনাক্ত করা কঠিন হয়ে পড়বে, যাতে ব্যক্তি অসুস্থ হয়ে পড়বে কারণ প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা বিভিন্ন ধরণের রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য সর্বোত্তমভাবে কাজ করতে পারে না। ফলাফল একটি অসুস্থ ব্যক্তি।

আরও পড়ুন: