মাতাপিতা থেকে ভ্রূণ উপর পাস করা যেতে পারে যে রোগ

সামগ্রী:

মেডিকেল ভিডিও: Age of Deceit: The Transagenda Breeding Program - CERN - NAZI BELL - baphonet - Multi Language

বংশগত রোগ সবসময় শুধু ডায়াবেটিস বা ক্যান্সার হয় না। দুটি ধরনের বংশগত রোগ রয়েছে যা রোগ প্রতিরোধক সংক্রমণ (যেমন ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়া, বা পরজীবী) এবং শরীরের নির্দিষ্ট জিনের মিউটেশনের কারণে সৃষ্ট হওয়ার কারণে ঘটে। উভয়ই বাবা-মায়ের কাছ থেকে তাদের সন্তানদের নিয়ে তৈরি করা যেতে পারে, অবশ্যই প্রতিটিের একটি ভিন্ন প্রক্রিয়া রয়েছে।

রোগজাতীয় সংক্রমণ কারণে বংশগত রোগ

এই ধরনের বংশগত রোগকে উল্লম্ব সংক্রমণ বলা হয়, মায়ের থেকে শিশুর বা ভ্রূণে রোগের স্থানান্তর করা হয়। উল্লম্ব সংক্রমণ জন্মগত সংক্রমণ হিসাবে পরিচিত হয়। এই সংক্রমণটি মায়ের কাছ থেকে পাওয়া যায় এবং তারপর প্ল্যাসেন্টার মাধ্যমে এবং জন্ম প্রক্রিয়ার সময় সন্তানের কাছে যায়। এই ধরনের শরীরে সংক্রামক ধরনের টর্চ সংক্ষেপে (টক্সোপ্লাজোসিস, অন্যান্য, রুবেলা, সাইটিমগালভাইরাস, হার্পিস সিম্পলক্স ভাইরাস) সংক্ষেপিত। যদিও কিছু বিশেষজ্ঞরা "অন্যান্য" বিভাগে (যেমন সিফিলিস, হেপাটাইটিস বি, এইচআইভি, ইত্যাদি) সংক্রমণের সংখ্যাগুলির সংখ্যা বৃদ্ধির কারণে পুরানো এই সংক্ষেপটিকে বিবেচনা করে তবে এই সংক্ষেপটি এখনো ব্যবহার করা হয় কারণ এটি রোগের কারণ রোগীদের স্মরণ করা সহজ করে তোলে।

toxoplasmosis

এই রোগের পরজীবী (যা বলা হয় T.gondii) মুখের দ্বারা শরীরের প্রবেশ করুন। এই পরজীবী বিড়ালের মল, পুরোপুরি রান্না করা মাংস, কাঁচা ডিম, দূষিত পানি বা মাটির পৃষ্ঠতলের এবং ভাল-আটকে থাকা অস্বাভাবিক দুধে পাওয়া যেতে পারে। পরজীবী নির্দিষ্ট সময়ের জন্য সংক্রামক হতে পারে, এমনকি 18 ঘন্টা পর্যন্ত ভিজা বা আর্দ্র মাটি স্তর থাকতে পারে। প্রথম ত্রৈমাসিক সংক্রামিত হলে, এটি সাধারণত ভ্রূণের মৃত্যু ঘটায়। দ্বিতীয় ত্রৈমাসিক মধ্যে hydrocephalus এবং intracranial calcification হতে পারে। তৃতীয় ত্রৈমাসিক সংক্রামিত শিশুরা সাধারণত জন্মের কোনো লক্ষণ দেখায় না।

অন্যান্য

এই গ্রুপে অন্তর্ভুক্ত রোগের কিছু উদাহরণ সিফিলিস, হেপাটাইটিস বি, এবং এইচআইভি। সিফিলিস সংক্রমণে প্রাপ্ত শিশু সাধারণত লক্ষণ ছাড়া জন্মগ্রহণ করে এবং শুধুমাত্র 1-2 মাস বা দুই বছর বয়সে প্রদর্শিত হবে। হেপাটাইটিস বিতে, ছোট বয়সে বাচ্চা বয়সে হেপাটাইটিস বি ভাইরাসের সংক্রামিত হয়, দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতা ভোগে। অন্যদের অনুরূপ, এইচআইভি সংক্রামিত শিশুরাও তাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা না হওয়া পর্যন্ত কোন লক্ষণ দেখায় না।

রুবেলা

জার্মান ক্ষেপণাস্ত্র হিসাবেও পরিচিত, শিশুর এই রোগে সংক্রামিত হলে সুস্পষ্ট লক্ষণটি হল "নীলবাকৃতির মফিন" উদ্ভব, বেগুনি বা নীল ত্বকে স্পট, লক্ষণ, বা নুডুলস আকারে। রুবেলা শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্ট এবং প্ল্যাসেন্টার মাধ্যমে ছড়িয়ে যেতে পারে। রুবেলা দ্বারা প্রভাবিত শিশু হৃদরোগ, দৃষ্টি সমস্যা, এবং বাধা বৃদ্ধি এবং বিকাশে অস্বাভাবিকতা অনুভব করতে পারে।

সাইটোমেগালোভাইরাস

হার্পিস ভাইরাসের অংশ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ, প্লেসেন্টা মাধ্যমে, জন্ম খালের মাধ্যমে এবং স্তন দুধের মাধ্যমে বা অন্যান্য শরীরের তরলগুলির সাথে সরাসরি যোগাযোগ (যেমন প্রস্রাব বা লালা) মাধ্যমে সংক্রমণ ঘটতে পারে। সিএমভি একটি শ্রবণশক্তি ভ্রূণ সংক্রামিত যদি শ্রবণ হ্রাস, ক্ষেপণাস্ত্র, এবং কমে বুদ্ধিজীবী ক্ষমতা হতে পারে।

Herpes Simplex ভাইরাস

এই ভাইরাস সাধারণত জন্ম খাল মাধ্যমে মা থেকে শিশুর প্রেরণ করা হয়। কিন্তু গর্ভের সময় শিশুটি সংক্রামিত হওয়ার সম্ভাবনাটিকে অস্বীকার করে না। সংক্রমণ মস্তিষ্কের শ্বাসযন্ত্রের সমস্যা থেকে ক্ষতি করতে পারে। এই লক্ষণগুলি সাধারণত শিশুর জন্মের দুই সপ্তাহ পরে উপস্থিত হয়।

জেনেটিক রোগ কারণে বংশগত রোগ

মুখের বৈশিষ্ট্যগুলি, উচ্চতা এবং রক্তের মতোই, জিনতত্ত্বের মাধ্যমেও রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে। কিন্তু কিছু সংক্রামক রোগের বিপরীতে যা কয়েক সপ্তাহ বা কয়েক বছর পর শিশুদের মধ্যে উপসর্গ দেখাতে পারে, এই জেনেটিক ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট রোগটি সাধারণত রোগ দেখা না হওয়া পর্যন্ত সনাক্ত হয় না।

জিনগুলি ডিএনএর অংশ, যা দেহকে শরীরের প্রয়োজনীয় প্রোটিনগুলি উত্পাদন করার সময়, সেল ব্যালেন্স বজায় রাখার জন্য ক্ষতিগ্রস্ত কোষগুলিকে ধ্বংস করার সময় শরীরের কাজ করার নির্দেশ দেয়। জিনগুলি চুলের রঙ, চোখ, উচ্চতা নিয়ন্ত্রণ করে এবং ভবিষ্যতে নির্দিষ্ট কিছু রোগ বিকাশের সম্ভাবনাকে প্রভাবিত করে।

জিনের অস্বাভাবিক পরিবর্তনগুলিকে মিউটেশন বলে অভিহিত করা হয়, দুটি ধরনের মিউটেশন হয়, অর্থাত্ মিউটেশন যা প্রাপ্ত হয় এবং মিউটেশন প্রাপ্ত হয়। কমে যাওয়া মিউটেশনগুলি যখন শুক্রাণু কোষ বা ডিম কোষে অস্বাভাবিকতা ঘটায় তখন এটি একটি শিশুর গঠন করবে। এই পরিবর্তন দ্বারা বিভিন্ন ধরণের রোগ (যেমন ক্যান্সার) হ্রাস করা যেতে পারে। উদাহরণ:

  • এইচবিওসি (বংশগত স্তন এবং ডিম্বাশয় ক্যান্সার সিন্ড্রোম) যা স্তন ক্যান্সার এবং ডিম্বাশয় ক্যান্সারের ক্ষেত্রে একই সময়ে ঘটতে পারে।
  • HNPCC (বংশগত অ-পলিপোসিটিস কোলোরেকটাল ক্যান্সার) যার মধ্যে 50 বছর বয়সী, এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সার, পেট ক্যান্সার, ছোট অন্ত্রের ক্যান্সার এবং অগ্ন্যুত্পাত ক্যান্সারের আগে ক্যালোরিটাল ক্যান্সারের উন্নতির ঝুঁকি বেশি।
  • লি-ফ্রমুমিনি সিন্ড্রোম: এটি একটি বিরল সিন্ড্রোম যা এক সময়ে বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সার বিকশিত করতে পারে। সম্ভবত এটি জিনগুলির পরিবর্তনকে ঘটাতে পারে যা অস্বাভাবিক কোষের বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ করে এবং পরে টিউমার এবং ক্যান্সারে বিকশিত হতে পারে।

বংশবৃদ্ধি কারণে ক্যান্সার লক্ষণ এবং লক্ষণ

বংশবৃদ্ধি বা জিন পরিবর্তন দ্বারা সৃষ্ট ক্যান্সারের কিছু সম্ভাব্য বৈশিষ্ট্য হল:

  • যে ক্যান্সারের প্রকার সাধারণত বিরল ক্যান্সার হয়।
  • গড় বয়সের তুলনায় কম বয়সে ক্যান্সার দেখা দেয়, উদাহরণস্বরূপ ২0 বছর বয়সে কোলন ক্যান্সারের মতো দেখা যায় যেখানে কোলন ক্যান্সার রোগীদের গড় বয়স 50 বছর।
  • এক ব্যক্তির মধ্যে একাধিক ক্যান্সার রয়েছে (উদাহরণস্বরূপ মহিলারা স্তন ক্যান্সার এবং ডিম্বাশয় ক্যান্সারের শিকার হন)।
  • উভয় অঙ্গের মধ্যে ক্যান্সার উভয় অঙ্গে উপস্থিত হয় (উদাহরণস্বরূপ স্তন ক্যান্সার যা উভয় স্তনের স্তন, উভয় চোখের চোখে ক্যান্সার, বা কিডনি উভয় ক্যান্সারের ক্যান্সার)।
  • ক্যান্সারের উপস্থিতি আপনার জন্য একই রকম (উদাহরণস্বরূপ, বোন যারা উভয় সার্কোমা ক্যান্সারের শিকার হয়)।
  • ক্যান্সারের মধ্যে সাধারণত ক্যান্সার থাকে না এমন ক্যান্সার দেখা দেয় (যেমন পুরুষদের মধ্যে স্তন ক্যান্সার)।

আরো পড়ুন:

  • প্রথম 1000 দিন শিশু জীবনের গুরুত্ব
  • 4 গর্ভবতী টুইন যখন মা প্রায়ই মুখোমুখি সমস্যা
  • দ্বিতীয় সন্তানের গর্ভধারণের জন্য কতক্ষণ অপেক্ষা করা উচিত?
মাতাপিতা থেকে ভ্রূণ উপর পাস করা যেতে পারে যে রোগ
Rated 4/5 based on 1430 reviews
💖 show ads